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3.a°=1,f()=a-2且a≠1,恒过定点0,-1少,∴m=,n=-,g(x)=1+,其图象不经过第四象限,故选D.
极反应为2HQ士2e2QH+本:C错误气体G为生成标次下2241mo1H,则转移2mo1电子,M离子为SO号,带两个单位负电荷,所以有1m1M离¥作氧化
移向左室,D错误
栀和食秀级为负极,负极上甲烷发生氧化反应,电极反应式为CH,一8®十4O-CO十2H0(亿7①
根正确:阴极电极不参与反应,可用铁替换阴极的石墨电极,B正确,根据题干信息:利,16,C般室阴H,燃料电池电解制备Ca(HPO,)2并得到副产物NaOH、H2、Cl,可知阳极室的电极成式为2C12e
C↑,则阳极室内钙离子向产品室移动,A膜为阳离千交换熟·阴秘被政收室的电极反应式为2H2O+2e一2OH广十H2↑,则原料室内钠离子向阴极室移动,C膜为用离子交换膜,原料室中的H,PO向品室移动C生皮C限为例剪肉于交换膜,C错误极上通入22A甲烷,在标准状况下甲烷的物质的量为01(3)①情极相连转移电子的物质的量为0.8m01,根据电荷守恒,钙离子减少的物质的量为0,4m01D相矿风AC号17.1.D(1分)02+4e+4H+-2H20(2分)正确
H,有Ⅱ.(1)CH,(1分)CH,+10OH-8eCO号+7H,O(2分)26.(1)正(2)2H,0+2C1电解C2↑+20H+H,+(2分)(2)例(8)H(3)0.4g(1分)(4)Cu++2e—Cu(2分)》(4)10解析:I·依据原电池的构成原理,能自发进行的放热的氧化还原反应在理论上可以设计成原解析电池,AC是吸热反应,B是非氧化还原反应,因此D正确;若以稀硫酸为电解质溶液,氧气在正极发生还原反应,在酸性环境下最终变为水,因此正极反应式为O,十4e+4H一2H,0
阴离Ⅱ.(1)将电路接通后,向乙中滴入酚酞溶液,在Fe极附近显红色,说明Fe为阴极,C为阳极,甲N为装置左边为负极,右边为正极,即a处通入的是CH,电极上发生的电极反应是CH,+10OH极村8e-CO+7H2O
(2)乙为电解饱和食盐水,其总反应的离子方程式是2H,0十2C电解C1,个+20H+H,个.的(有(3)设甲中消耗的CH,的质量为xg,则根据关系式列比例式:我4Cu~-8e-~CH256g16g26.4gxg256g:6.4g=16g:xg解得x=0.4
(4)丁装置中Y为阴极,其电极上发生的电极反应是Cu2++2e一Cu
21.18.(1)①C02+2e-C0+02-(2分)(2)615(2分)》(3)①HCOO+2OH--2e—HCO,+H2O(2分)H2SO,(2分)②2HCOOH+2OH-+O2—2HCO5+2H2O(2分)解析:(1)根据图示,阴极反应物为CO2,电极反应式为CO2+2e一C0+O2-
(2)阳极反应式为6CH,+5O2--10e—CHCH+2C2H4+5H2O;根据电子守恒,6CH,~10e~5C0,消耗的CH,与CO2体积之比为6:5
(3)①该装置为原电池,负极失去电子,HCOO中的C为+2价,转化为HCO中的C为+4价,化合价升高失去电子,则1molHCO0转化为1molHCO,转移2mole,电解质为KOH,故用OH平衡电荷
正极处为Fe+得电子生成Fe+,Fe+又被O,氧化生成Fe+,此反应为酸性条件,若为碱性条件,则生成Fe(OH),据装置中流出K,SO,K*从负极区经半透膜移向正极区,则物质A应为HSO,
②HCOOH被O氧化生成HCO,,根据C,O得失电子守恒配平反应,用OH平衡电荷
19.(1)①正(1分)②a(1分)d(1分)③2Cr+2H,0电解C1,++H,↑+20H(1分)(2)①N0,-e+H,0-N0+2H+(1分)②0.1(1分)(3)①负(1分)②4Al,C1,+3e—Al+7A1CL(2分)解析,)①电解过程中,阳离子向阴极移动,则图中A极为阳极,要连接电源的正极,②B电③2H++2e-H2↑(1分)极为阴极,阴极区什发生还原反应,促进水的电离,阴极区产生大量OH,同时极区发【S3·高三单元滚动卷·化学参考答案第20页(共48页)】
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