[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1 生物(湖北卷)试题，目前2024天舟益考答案网已经汇总了[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1 生物(湖北卷)试题的各科答案和试卷，更多2024天舟益考答案网请关注本网站。
6条，联会时能形成3个四分体，A项正确；有丝分裂时，来自亲代双方的遗传信息将在纺锤丝的牵引下移向细胞两极，故细胞每一极均含来自亲代双方的遗传信息，B项正确；③细胞可能为极体或卵细胞或精细胞，若是极体则没有受精能力，C项正确；①②细胞都是每条染色体含2个DNA,且在CD段由于着丝粒分裂，二者每条染色体上的DNA从2个变为1个，D项错误。8.ABC【解析】工区段的基因只在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，如控制红绿色盲的基因就在该区段，男性患病率高于女性，A项正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，假定某性状由基因B和b控制，男性的基因型有4种，卿XBYB、XBY、XYB、XY,B项正确；若某性状只出现在男性中，那么其相应基因只在Y染色体上，即在Ⅲ区段，℃项正确；性染色体也是一对同源染色体，在性染色体上也有等位基因，在减数分裂形成配子时也会发生等位基因的分离，同时与其他非同源染色体上的非等位基因也会自由组合，所以位于性染色体上的基因，在遗传时也遵循孟德尔遗传规律，D项错误。9.AB【解析】Ⅱ3和Ⅱ4正常，所生儿子Ⅲ？患病，推知先天性夜盲症是隐性遗传病，假设该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1o的基因型为Bb,应该有两条基因带谱，但事实上，Ⅲ只有一条基因带谱，说明先天性夜盲症只能为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，因此在人群中表现为患者男多女少，B项错误；男性中患该遗传病的概率等于整个人群中b的基因频率，C项正确；Ⅲ8的基因型为XX,与正常男子(XY)婚配，生下患病孩子(XY)的概率为1/4，D项正确。10.ABD【解析有丝分裂后期染色体数目加倍，此时雄蝗虫细胞的性染色体数为2，而雌蝗虫细胞的性染色体数为4，A项正确；减数分裂Ⅱ后期，雌蝗虫细胞的染色体39·一【23·G3AB(新高考)·生物学·参考答案一R一必考一HEB】
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