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7.【答案】C 【解析】红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对正常夫妇生了一个患色盲的孩子,这对夫妇的基因型分别为X ^ { B } X ^ { b } 、 X ^ { B } Y ,所生患色盲的孩子的基因型是X ^ { b } Y , A错误;这对夫妇再生一个色盲孩子的概率是1/4,B错误;伴X染色体隐性遗传病患者中男性多于女性,C正确;人群中色盲患者的致病基因( X ^ { b } )可以来自母亲也可来自父亲,D错误。

生组织)进行培养,因此利用顶芽细胞进行体细胞杂交有利于获得脱毒苗,B正确;过程B中可以用物理法或化学法诱导原生质体融合,C正确;过程C中只有活性部位互补的融合细胞,才可以正常生长,D正确。

材找到有丝分裂中期的细胞，即需要选择根尖分生区作为实验材料，经解离、漂洗、染色和制片等一系列操作后，观察处于有丝分裂中期的细胞中染色体数目和形态，若染色体数目和形态与野生型相同，则未发生染色体变异，而是发生了基因突变。(2)若花早熟突变体是由常染色体上的基因突变引起的，为确定该性状是显性突变还是隐性突变设计了如下实验，根据拟南芥自然状态下是纯种，且为自花传粉植物（假设相关基因为A和a)。①为了确定该突变性状的显隐关系，可收获花早熟突变体植株的种子并种植，若子代发生性状分离，说明该突变个体为杂合子，且为显性突变。若子代不发生性状分离，则该突变个体为显性纯合子或隐性纯合子，且为显性突变或隐性突变。因此若子代发生性状分离，则一定为显性突变。②也可用花早熟突变体植株（纯合子、杂合子不确定)与正常植株正、反交，若是显性突变，则早熟突变体植株基因型为AA或Aa,正常植株为aa,子代基因型为Aa或Aa:aa=l:1,则子代全部提前开花或提前开花：正常开花=1：1；若是隐性突变，则早熟突变体植株基因型为aa正常植株为AA,子代基因型为Aa,则子代全部正常开花。(3)最终研究发现提前开花是由显性基因B控制的，但该基因会受另一非同源染色体上的M基因抑制，据此可知，B_mm表现为提前开花，B_M_和bb_都表现为正常开花，将基因型BbMm(表现为正常开花)植株自然种植，由于拟南芥是自花传粉植物，且相关的两对等位基因位于两对同源染色体上，根据自由组合定律可知，基因型BbMm植株自交产生的后代的基因型和表型的比例为9B_M_(正常开花)、(3+1)bb__(正常开花)、3B_mm(提前开花)，即正常开花：提前开花=13：3，显然子代中纯合且提前开花的植株的基因型只有BBmm,占比为1/16。8.(18分，除标注外，每空2分)(1)染色体缺失会使染色体上的基因数目减少，从而导致性状的变异重复、易位和倒位(2)A_a(雌)Xaa(雄)、A_a(雄)Xaa(雌)