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8.C【解析】原电池中正、负极的电极反应式分别为O _ { 2 } + 2 H _ { 2 } O + 4 e ^ { - } { } { 4 } O H ^ { - } 、 C H _ { 4 } + 1 0 O H ^ { - } - 8 e—C O _ { 3 } ^ { 2 - } + 7 H _ { 2 } O ;电解池中阴、阳极的电极反应式分别为2 H _ { 2 } O + 2 e ^ { - } { } { } 2 O H ^ { - } + H _ { 2 } 、 2 H _ { 2 } O - 4 e ^ { - }—____4 H ^ { + } + O _ { 2 } 、 H ^ { + }与移向阳极的H C O _ { 3 } ^ { - }反应生成H _ { 2 } O和C O _ { 2 } ,故阳极可能生成两种气体,A项正确;当原电池负极消耗m g C H _ { 4 }时, 转移0.5m mol电子,理论上电解池阴极有0 . 5 m g H _ { 2 }生成,B项正确;阴极产生的O H ^ { - }与H C O _ { 3 } ^ { - }反应生成H _ { 2 } O和C O _ { 3 } ^ { 2 - } ,故电解池中可能得到N a H C O _ { 3 }和N a _ { 2 } C O _ { 3 }的混合溶液,c ( N a H C O _ { 3 } )不一定增大,且N a _ { 2 } C O _ { 3 }的溶解度大于N a H C O _ { 3 } ,溶液中不一定有晶体析出,C项错误; 原电池中部分KOH变成了K _ { 2 } C O _ { 3 } ,水的电离程度增大,D项正确。

11.(22分) (1)①排除稀释对溶液颜色的影响(3分) 2 M g S O _ { 4 }溶液促进了弱电解质F e ( S C N ) _ { 3 }的电离(4分) ③b、c中的盐效应相同,c中F e ^ { 2 + }结合S C N ^ { - }生成F e ( S C N ) _ { 2 },使得c ( S C N ^ { - } ))降低,F e ( S C N ) _ { 3 } { } { } F e ^ { 3 + }+ 3 S C N ^ { - }平衡正向移动,红色变浅(4分) (2) ①KSC N溶液的“盐效应”促进F e C O _ { 3 }的溶解(3分)② F e C O _ { 3 } 固体 无色 无色 (4分) (3)盐效应、化学反应(4分) 【解析】(1)①平行实验b、c中分别加入0.5 mL其他溶液,则向a中加入0 . 5 m L H _ { 2 } O ,目的是排除稀释对溶液颜色的影响。 ②a、b两组实验已经排除稀释对溶液颜色的影响,b中红色比 a 中浅,证明硫氰化铁的电离平衡F e ( S C N ) _ { 3 } { } { } F e ^ { 3 + } + 3 S C N ^ { - }正向移动,则M g S O _ { 4 }溶液促进F e ( S C N ) _ { 3 }的电离。 ③b、c中加入了等体积等浓度的盐溶液,所以盐效应相同,结合已知 ii ,c中F e ^ { 2 + }结合S C N ^ { - }生成F e ( S C N ) _ { 2 } ,使硫氰化铁的电离平衡F e ( S C N ) _ { 3 } { } { }F e ^ { 3 + } + 3 S C N ^ { - }正向移动,所以c中红色比b浅。 (2)①根据文献中“盐效应”的定义,则假设A为KSC N溶液的“盐效应”促进F e C O _ { 3 }的溶解。 ②实验I设计思路为盐效应促进F e C O _ { 3 }的溶解,实验Ⅱ设计思路为溶液中的S C N ^ { + }与F e ^ { 2 }*结合,促进 { 1 } { 2 } F e C O _ { 3 }的溶解,设计对比实验Ⅲ证实假设:B是主要原因, 结合已知:等浓度的KCl与KSC N的盐效应相同,排除阳离子K ^ { + }的干扰,所以选择和硫氰化钾等体积等浓度的氯化钾溶液进行实验Ⅲ,则对比实验Ⅲ: F e C O _ { 3 }固体 (3)由(1)可知,盐溶液通过盐效应可促进弱电解质的电离,由(2)可知盐溶液通过化学反应可促进难溶电解质的溶解。

16.(16分)(1)500mL容量瓶(2分)(2)水浴加热(2分)C(2分)$$Mg^2++(n-1)H2O+$$$$NH3H2O+HCO3^-MgCO3nH2O+NH4$$(3分)(3)缓冲压强并封闭体系(2分)[或$$1000-42(ab-cd)9(ab-cd)](3$$$$(5)MgCO3H2O230430^CMgCO3+H2O(2$$$$(4)2000-84(ab-cd)18(ab-cd)$$分)2分)