江淮十校2023届高三第二次联考(2022.11)生物试卷答案,我们目前收集并整理关于江淮十校2023届高三第二次联考(2022.11)生物得系列试题及其答案,更多试题答案请关注微信公众号:趣找答案/直接访问www.qzda.com(趣找答案)
江淮十校2023届高三第二次联考(2022.11)生物试卷答案,以下是该试卷的部分内容或者是答案亦或者啥也没有
8.C 真核生物的细胞核中, DNA复制发生在细胞分裂前的间期, A错误; 沃森和克里克提出了DNA的半保留复制, 梅塞尔森和斯塔尔进行了实验验证, B错误; DNA子链复制的方向相同, 均是由5 ^ { }向3延伸,C正确; 植物细胞DNA复制所需的能量不能来自叶绿体, D错误, 故选C。
定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子(重组表达载体),完成转化过程。(4)检测干扰素的基因是否表达,可用抗原一抗体杂交的技术进行检测,即用(干扰素的)抗体进行检测。19.(16分,每空2分)(1)编码蛋白质的基因AtCBFI基因(2)使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸使目的基因DNA解聚为单链(3)DNA连接酶使目的基因和质粒定向连接、防止目的基因和质粒自身环化(4)抗原一抗体杂交在低温胁迫条件下,观察植株生长状况【解析】(1)目的基因主要是指编码蛋白质的基因,根据题干信息可以判断这项研究中的目的基因是AtCBFI基因。(2)在扩增AtCBFI基因的过程中,先根据AtCBFI基因的核苷酸序列设计引物,再进行PCR扩增,引物的作用是使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解聚为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在热稳定DNA聚合酶的作用下进行延伸,如此重复循环。反应体系的初始温度设置在90℃以上的目的是使目的基因DNA受热变性后解聚为单链。(3)DNA连接酶是基因的“针线”,回收PCR产物并酶切后用DNA连接酶将AtCBFI基因连接到T质粒上,以得到T-CBFI重组质粒。构建T-CBFI重组质粒时,同时使用BamHI和SacI进行双酶切,产生不同的黏性末端,可防止目的基因和质粒自身环化、使目的基因和质粒定向连接。(4)为确定转基因抗寒紫花首蓿是否培育成功,既要从分子水平上用抗体进行抗原一抗体杂交实验,又要在个体水平上鉴定,在低温胁迫条件下观察植株生长状况,检测紫花苜蓿的产量。
19.(16分,每空2分)(1)伴X染色体隐性遗传(2)X^TY1/4(3)染色体结构的变异(增添或重复)(4)A(5)母方母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAFl基因突变所致,故该基因表达的TAFl蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAFl基因重复所致,故该基因表达的TAFl蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2,说明是隐性遗传病,又因为Ⅱ-1不携带致病基因,故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中I-1号的基因型是X^TY,且-2的基因型为X^TX^t,再生出一个患病孩子的概率是1/4(X^tY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复,属于染色体结构变异(增添或重复)。(4)据(3)可知:图2中TAF1在X染色体上重复,导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加,且重复的序列不能与X染色体正常配对,因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病,则母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰,所以对ACH的检测而言,对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。发生改变;N家庭是由于TAFl基因重复所致,故该(6)M家庭致病是由于TAFl基因突变所致,故该基因表达的TAFl蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构基因表达的TAFl蛋白数量发生改变。
江淮十校2023届高三第二次联考(2022.11)生物