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1.B2 . D 3 . A 4 . A 5 . 5 6 6 . D 7 . C 8 . B 9 . D 1 0 . A11.B3 12.A 13.B14.C15.B 16.D

24.(14分,除标注外,每空1分) (1)N R( 2 ) H _ { 2 } N OH(2分) 免疫、信息传递、运H输(两种即可,2分) (蛋白质)结构具有多样性 (3)核苷酸 核糖和尿嘧啶 (4)葡萄糖 淀粉 糖原 (5)腺嘌呤核糖核苷酸 RNA 一条脱氧核苷酸链 【解析】(1)由图分析可知,图1中元素X是N。 (2)图 1 中A 为氨基酸,其结构通式为

(3)染色体结构的变异（增添或重复）(4)A(5)母方母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致，故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAF1蛋白数量发生改变(4分)【解析】(1)据图1可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2，说明是隐性遗传病，又因为Ⅱ-1不携带致病基因，故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中Ⅱ-1号的基因型是XTY,Ⅱ-2的基因型为XX,再生出一个患病孩子的概率是1/4(XY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复，属于染色体结构变异（增添或重复）。(4)据(3)可知：图2中TAF1在X染色体上重复，导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加，且重复的序列不能与X染色体正常配对，因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病，则母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，所以对ACH的检测而言，对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。(6)M家庭致病是由于TAF1基因突变所致，故该基因表达的TAF蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变；N家庭是由于TAFI基因重复所致，故该基因表达的TAF蛋白数量发生改变。