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1.B【解析】载体蛋白和通道蛋白在细胞膜上不是静止不动的,二者都具有流动性,A错误;载体蛋白和通道蛋白均具有一定的专一性,B正确;甲、乙两种方式都是将溶质分子从高浓度一侧运输到低浓度一侧,且需要转运蛋白的协助,都属于被动运输中的协助扩散,C错误;载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过,而且每次转运时都会发生自身构象的改变,通道蛋白只容许与自身通道的直径和形状相适配、大小和电荷相适宜的分子或离子通过,分子或离子通过通道蛋白时,不需要与通道蛋白结合,D错误。

5.【答案】D解析细胞毒性T细胞不能产生抗体，细胞毒性T细胞参与细胞免疫。

19.(16分,每空2分)(1)伴X染色体隐性遗传(2)X^TY1/4(3)染色体结构的变异(增添或重复)(4)A(5)母方母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰(6)M家庭致病是由于TAFl基因突变所致,故该基因表达的TAFl蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构发生改变;N家庭是由于TAFl基因重复所致,故该基因表达的TAFl蛋白数量发生改变【解析】(1)据图1可知:Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2,说明是隐性遗传病,又因为Ⅱ-1不携带致病基因,故此病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)M家庭中I-1号的基因型是X^TY,且-2的基因型为X^TX^t,再生出一个患病孩子的概率是1/4(X^tY)。(3)图2中TAF1在X染色体上重复,属于染色体结构变异(增添或重复)。(4)据(3)可知:图2中TAF1在X染色体上重复,导致变异的X染色体比正常的X染色体长度增加,且重复的序列不能与X染色体正常配对,因此N家庭患者减数分裂时畸变的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是A项所示。(5)由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA,若母方患病,则母体自身的致病基因,会对胎儿基因型的判定产生干扰,所以对ACH的检测而言,对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。发生改变;N家庭是由于TAFl基因重复所致,故该(6)M家庭致病是由于TAFl基因突变所致,故该基因表达的TAFl蛋白的氨基酸序列和蛋白质的结构基因表达的TAFl蛋白数量发生改变。