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22.(12分,每空2分) (1)磷脂 胞吞 (2)2 (3)分解衰老、损伤的细胞器 (4)增强 (5)变大 【解析】(1)动物细胞膜的主要成分是脂质和蛋白质,其中脂质包括磷脂和胆固醇;据图分析可知,LDL与其受体结合成复合物进人细胞的方式为胞吞。 (2)图中显示自噬体是由两层膜构成的,其膜结构来自于内质网。 (3)据图分析可知,图中过程①→④是溶酶体中的水解酶分解损伤的线粒体的过程,说明溶酶体具有分解衰老、损伤的细胞器的功能, (4)根据题意分析,当细胞养分不足时,细胞“自噬作用”会增强,分解产生的物质一部分排出细胞,一部分被细胞再利用。 (5)一般而言,核仁的体积与代谢强度密切相关,成正比,代谢活跃的细胞中核仁体积较大。

24.(20分,除标注外,每空2分) (1)常染色体隐性遗传②2/3 (2)497/4000(3分) (3) ABD(3分) (4)均患该病[2,进行减数分裂形成卵细胞时,减数第一次分裂时两条X染色体未分离(4分) (5)3% 【解析】(1)据系谱图分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是隐性遗传病。乙病可能是常染色体隐性遗传病,或是伴X染色体隐性遗传病,再结合表格中②号家庭中“母病子病,父正女正”的特点可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。就甲病而言,Ⅲ,的父母均为 Aa,则其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,Ⅲ:的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,因此,Ⅲ,两对等位基因均为杂合的概率为2/3×1=2/3。 (2)从甲病角度分析,Ⅲ:的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ、携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ、的基因型为Aa,可推知后代为AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则I V _ { 1 }为Aa的概率为A a÷(A A+..{A a} ) =3/5。,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%,因此I V _ { 1 }与人群中一个正常男性结婚,后代患甲病的概率为3/5×4%×1/4=3/500;从患乙病角度分析,Ⅲ,的基因型为X ^ { B } X ^ { b } ,,Ⅲ、不捞带乙遗传病 的致病基因,则Ⅲ、的基因型为X ^ { B } Y ,可推知I V _ { 1 }的基因型及概率为1 / 2 X ^ { b } X ^ { b } 、 1 / 2 X ^ { B } X ^ { B } ,,其与正常男性婚配,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,因此,若I V _ { 1 }与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是(1-3/500)×1/8=497/4000。 (3)遗传咨询的内容和步骤:医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;分析遗传病的传递方式;推算出后代的再发风险率;向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。因此,属于遗传咨询范疇的有ABD。 (4) 线粒体中DNA的遗传特点是母系遗传, 即母病子全病。因此,若I _ { 1 }同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致) , 则I _ { 2 } 、 I均患病。若Ⅲ:同时患克氏综合征, 其性染色体为XXY, 其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2的两条X染色体都来自母亲I I _ { 2 },且为一对同源染色体,则其患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离。 (5)假设乙病遗传情况调查中共调查1000人(其中男性500人,女性500人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是b基因数÷(B基因数+b基因数.{) } =(20+5×2+15) ÷(500+500×2)×100%=3%。

1:1:1:1的性状分离比。根据性染色体传递的规律，可以选用显性的雄果蝇和隐性的雌果蝇杂交，亲本的基因型分别为XX、XwY,若控制眼色的基因位于X染色体上，则后代中的雄性（基因型为XY)与亲本中的雌性具有相同的性状，而后代中的雌性（基因型为XwX)与亲本中的雄性的性状相同，这与该基因位于常染色体上的情况是完全不同的。