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5.C【解析】在完全营养液中浸泡后的洋葱外表皮细胞,细胞液的浓度保持正常,在蒸馏水中浸泡过相同时间的洋葱外表皮细胞,细胞液浓度降低。甲、乙两组细胞分别用质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液处理,都会因外界溶液浓度大于细胞液的浓度而失去水分,但因甲组细胞的细胞液浓度与外界溶液浓度的浓度差小于乙组细胞的细胞液浓度与外界溶液浓度的浓度差,故甲组细胞的水分渗出量少于乙组,水分子通过细胞膜的方式属于顺浓度梯度的被动运输。故选C。

32.(除注明外,每空1分)(1)DNARNA蛋白质(或肽链)(2)一A端→B端相同作为模板的是同一个mRNA分子(2分)复(3)转录、RN/A翻译蛋白质(2分)

找到控制该14个氨基酸的碱基对序列所在的基因,位置，将这些碱基对序列进行缺失处理。4.(10分，除标注外，每空1分)(1)RNA聚合酶识别和结合DNA连接酶PCR(2)尿嘧啶cDNA2(3)接合子中待测蛋白与AD蛋白形成了融合蛋白，若待测蛋白是PDC基因的调控蛋白，就能与PDC基因启动子结合，AD蛋白也能靠近PDC基因启动子并激活金担子素抗性基因的表达，使酵母菌表现出金担子素抗性(2分)(4)蛋白质预期蛋白质的功能【解析】(1)启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，直接决定转录起始。该操作为目的基因和运载体的酶切和连接，限制酶切割后需要在DNA连接酶的作用下连接；已知接头片段连接在PDC基因的上游，且已知序列信息，则可以按照PDC基因启动子上游的接头片段与PDC基因编码序列设计引物进行PCR扩增。(2)由质粒A的图谱可知带有选择功能的基因片段有尿嘧啶合成基因、金担子素抗性基因两种，但是金担子素抗性基因无法启动，所以选择尿嘧啶合成基因作为选择依据，则在选择培养基配制时不加尿嘧啶。从中国甜柿中提取的RNA可以通过逆转录形成各种cDNA,将各种cDNA片段与质粒G连接后导人酵母菌，插入时不能破坏其他蛋白质基因的表达，而且需要插入到启动子和终止子之间才能保证表达，因此选择2作为cDNA的插入位点。(3)依据题干，重组酵母Y187与Y1H接合子应同时含有质粒A、质粒G,则接合子有质粒A为含有PDC基因、金担子素抗性基因的质粒；质粒G为可正常表达AD蛋白、待测蛋白的质粒，接合子中待测