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20.(12分)(1)邻硝基苯酚(2分,或“2一硝基苯酚”)(2)碳碳双键,碳氯键(2分)(3)取代反应(1分)(4)HOCH2CH(OH)CH2OHH2SO4CH2CHCHO+2H2O(2分(6)氧化(1分)3:1(2分)

20.(12分,除标注外每空2分)(1)2SO3^2-+RuO4+4H^+Ru^4++2SO4^2-+2H2OSiO2、CaSO4(2)65^C,pH=1.0(1分)(3)+3(1分)NH4Cl(1分)(4)作保护气,防止Ru被氧化(1分)坩埚、酒精灯(5)2121(或2.110^3)

Cl,D为Cl$$NO2,G$$为).$$Cl3C$$$$CCl3,H$$为HOOCCOOH。(1)A与$$Cl2$$发生取代反应生成C;D中官能团的名称为氯原子、硝基;G的结构简式为$$Cl3C$$$$CCl3。$$(2)由已知②知,若步骤I和步骤Ⅱ调换顺序可能导致氨基被氧化。(3)由F与H发生缩聚反应生成M的化学方程式为$$nH2N$$nHOOCH催化剂HOECCVH$$NH[]nH+(2n$$由信息和M的组成得,238n+18=$$.-1)H2O;$$30000,M的平均聚合度约为126。(4)由题意知,若Q的苯环上连有两个一OOCH,,有3种;若苯环上连有4个一OH和一个一CCH,有3种,共6种。(5)由题给信息,CH$$-CH2Cl$$l通过水解反应可得Cl$$CH2OH,$$再催化氧化得Cl-CHO,,最后与$$NH3$$取代得目标产物。